Produsele de slăbit care conțin sibutramină au fost interzise în Italia încă din anul 2002, după ce s-a constat că substanța activă a provocat moartea a două persoane.
Conform unui raport efectuat de compania farmaceutică Abbott, reiese că începand cu anul 1997, 8,6 milioane de persoane au luat medicamente pe baza de sibutramină.
Reprezentanții oficiali ai companiei afirmă că, începand cu testarea medicamentului în cadrul studiilor clinice, în intreaga lume au fost înregistrate pînă în prezent 34 de decese iî rîndul pacientilor care au luat sibutramină: 28 de cazuri în SUA, două în Italia, două în Marea Britanie, și cîte unul în Africa de Sud și în Elveția.
Medicamentele ce conțin Sibutramina au fost autorizate în Uniunea Europeana incepînd cu anul 1999. Ele au fost disponibile în Uniunea Europeană sub următoarele denumiri comerciale: Afibon, Ectiva, Lindaxa, Meissa, Meridia, Minimacin, Minimectil, Obesan, Reductil, Reduxade, Sibutral, Sibutril, Siluton, Sitrane, Zelium și Zelixa.
{{text}}