Simona Halep (31 de ani, locul 9 WTA) a picat un test anti-doping la US Open 2022 și a fost suspendată provizoriu. Sportiva din Constanța a folosit substanța interzisă numită Roxadustat.
Farmacista Beatrice Speteanu a afirmat că în România nu se găsesc medicamente care să conțină substanța activă roxadustat, cea la care a fost depistată pozitiv Simona Halep.
Ea a explicat că roxadustat este o substanță sintetică și acționează asemenea unei enzime, stimulează oxigenarea în sânge, iar la nivel european există medicamente care conțin această substanță, utilizate în special în cazul persoanelor care au probleme renale, și care sunt aprobate, însă se eliberează pe bază de rețetă.
„Roxadustat este o substanţă sintetică, în mod normal nu se regăseşte în natură, în produse comerciale care sunt comestibile. Deci trebuie să fie doar prin administrarea medicamentului.
Este un medicament care, în mod normal, în Europa este autorizat. Dar în România nu se găseşte.
Stimulează producţia de eritropoietină. În mod normal, persoanele care au probleme cu rinichii nu sintetizează suficient eritropoietina. La noi în ţară există eritropoietină şi sunt foarte mulţi sportivi care folosesc fiole ca să crească anduranţa la efort”, a spus farmacista Beatrice Speteanu pentru news.ro.
Ce este Roxadustat, substanță interzisă cu care a fost prinsă Simona Halep la US Open 2022
- Roxadustat este o substanță interzisă în sport, conform legilor WADA, comercializată în farmacii sub numele de Evrenzo și care ajută în cazuri de anemie;
- Pe lista antidoping a WADA, substanța găsită la Halep în sânge face parte din categoria EPO, care ajută la oxigenarea sângelui;
- Eritropoietină definește o clasă de substanțe interzise, intrate în lumea sportului în urmă cu două decenii, în special printre atleți și cicliști, la acea vreme.
- Roxadustat este un inhibitor al HIF prolitil-hidroxilază care crește producția endogenă de eritropoietină și stimulează producția de hemoglobină și de globule roșii. Medicamentul se administrează pe cale orală.
- Roxadustat a primit prima aprobare globală în China, pe data de 17 decembrie 2018, pentru tratamentul anemiei la pacienții dependenți de dializă. În 2020, a fost aprobat în Japonia și pentru pacienții care nu fac dializă. În UE, a fost aprobat în august 2021.
{{text}}